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近期,在国家药品抽验中发现,包括陕西两家药企在内的25家药企生产的29批次药品经检验为不合格产品。相关批次药品已被责令停产、召回。
抽检
一
不合格产品的生产企业、产品名称和批次:
库尔勒龙之源药业有限责任公司和河南省康华怀庆药业有限公司生产的批号为、和的安神补心丸;
吉林百姓堂药业有限公司生产的批号为的安神补心片;
吉林省正辉煌药业有限公司生产的批号为的柏子养心丸;
山西云鹏制药有限公司生产的批号为C的吡罗昔康片;
辽源誉隆亚东药业有限责任公司生产的批号为的跌打活血散;
西藏神猴药业有限责任公司生产的批号为的二十五味珊瑚丸
广西世彪药业有限公司生产的批号为的复方丹参片;
江西新赣江药业有限公司生产的批号为的复方银翘氨敏胶囊;
贵州盛世龙方制药股份有限公司生产的批号为的抗感颗粒;
辽宁修正生物制药有限公司生产的批号为的利肝隆颗粒;
通化东宝五药有限公司生产的批号为的清脑降压片;
长春海外制药集团有限公司和贵港市冠峰制药有限公司生产的批号分别为20、和的蛇胆川贝液;
吉林恒金药业股份有限公司生产的批号为和的通脉颗粒;
通告指出,药品不合格项目包括性状、鉴别、含量测定,以及检查项下的装量差异、重量差异、溶出度、溶化性、细菌数、酸度、增色效应、水分、溶散时限、干燥失重和微生物限度等。
来源:国家食品药品监督管理总局
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